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2019
8.5

羅紅霉素微包封率測(cè)定

1、包封率指制得的微球含藥量占系統(tǒng)總含量的百分比。2、試驗(yàn)精密稱取微球樣品約0.0500g；3、置100ml容量瓶中，加少量乙醇并以PH1的稀鹽酸液定容；4、搖勻，使未包封羅紅霉素全部溶解在溶液中；5、移取5ml置25ml帶塞比色管中，加入硫酸5.0ml，搖勻；6、放置30min后，搖勻，以PH1的稀鹽酸液做對(duì)照進(jìn)行紫外測(cè)定；7、由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算未被包封羅紅霉素的量；8、另精密稱取等量微球樣品以PH6.8的緩沖液溶解，按上法測(cè)定吸光度；9、由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算微球樣品中羅紅霉素總量。
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2019
8.5

羅紅霉素標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

1.精密稱取羅紅霉素粉0.0100g;2.于100ml容量瓶中，加入5ml乙醇充分溶解；3.加稀鹽酸至刻度，精密量取溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml；4.分別置25ml帶塞比色管中；5.不足5ml的加入鹽酸補(bǔ)足，加入硫酸5.0ml，搖勻，放置30min；6.搖勻，于486nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸光度，以吸收度對(duì)質(zhì)量濃度進(jìn)行回歸，求得回歸方程。結(jié)果表明羅紅霉素在8~54微克每毫升濃度范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。按上述方法可得羅紅霉素在Ph6.8的磷酸緩沖液標(biāo)準(zhǔn)曲線，并...
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2019
8.5

羅紅霉素制備方法

1、處方量的羅紅霉素、EudragitL100溶于300ml的95%的乙醇中；2、制得濃度為5%的溶液；3、并將PEG6000溶于少量水中；4、充分溶解后加入到上述乙醇溶液中；5、再加入單硬脂酸甘油脂；6、充分溶解后進(jìn)行噴霧干燥，制備得羅紅霉素微球。
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2019
8.5

噴霧干燥技術(shù)在制備羅紅霉素掩味腸溶微球的研究應(yīng)用

羅紅霉素為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，對(duì)革半陽性球菌、厭氧菌、支原體、衣原體等去留無意有較強(qiáng)的抗菌作用。羅紅霉素經(jīng)胃腸首吸收迅速，血藥濃度與組織濃度高、半衰期長(zhǎng)，體活性優(yōu)于紅霉素，是一種療效好、副作用小的治療細(xì)菌性呼吸道感染的新藥。目前國(guó)內(nèi)抗生素較常見的劑型有針劑、片劑和膠囊劑。羅紅霉素在胃液中不是特別穩(wěn)定，加上羅紅霉素味苦，影響患者服藥順應(yīng)性，經(jīng)治療帶來不便。本實(shí)驗(yàn)研究者采用噴霧干燥法對(duì)羅紅霉素進(jìn)行微囊化處理，減少對(duì)胃部刺激，并達(dá)到掩味目的。
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2019
8.1

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)和干燥乳劑的含量測(cè)定

干燥乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)薄層色譜鑒別：取本品干燥乳粉未0.5g，加矢量的水呈再生乳劑，用乙酸乙酯20ml,超聲處理30min，放置，分層，取乙酸乙酯至1ml，作為供試品溶液，另取厚樸酚與和厚樸酚對(duì)照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品。吸取上述兩種溶液各5微升，分別點(diǎn)于同一硅膠薄層板上，以苯-甲醇（27：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在100度加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。干燥乳劑的含量測(cè)...
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2019
8.1

噴霧干燥乳劑的制備

干燥乳劑的實(shí)驗(yàn)：支持劑和保護(hù)劑的選擇：干燥乳劑系通過除去液體乳劑中的水分而得到的干燥粉未。在干燥過程中，油及乳化劑的量未有減少，因而兩者為干燥乳劑的一部分。制備干燥乳劑還需加入使制劑成型的載體，如分別加入甘露醇、乳酸鈣、葡萄糖酸鈣、乳糖、HPMC及甘露醇和乳糖混合物等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果甘露醇和乳糖混合物制備干燥乳劑效果較乳酸鈣、葡萄糖酸鈣好，故選用甘露醇和乳糖作為固體載體的干燥乳劑為本實(shí)驗(yàn)的支持劑。噴霧干燥條件的選擇：進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)確定的單硬脂酸甘油酯、大豆卵磷脂、甘露醇和乳糖按一...
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2019
8.1

厚樸提取物油性溶劑和乳化劑的選擇

初乳劑的實(shí)驗(yàn):1.分別取O/W或W/O型不同溶劑和2.0g于西林瓶中;2.加入厚樸總酚提取物1ml;3.37度恒溫磁力攪拌24h使達(dá)平衡狀態(tài)；4.取上層溶液矢量，2000r/min離心10min；5.精密移取上清液適量，加無水乙醇稀釋定容后，于294nm處測(cè)定吸收值A(chǔ)，計(jì)算平衡溶解度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，厚樸提取物在單硬脂酸甘油脂中的溶解度較大，選用單硬脂酸甘油脂作為厚樸提取物的油性溶劑。選用大豆卵磷脂作為厚樸提取物的乳化劑。
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2019
8.1

厚樸提取物的制備

1.將厚樸1.0kg粉碎后，投入萃取釜中。2.用正交試驗(yàn)確定萃取的溫度和壓力。3.當(dāng)萃取釜、解析釜I、解析釜II的溫度分別達(dá)到35度、40度、37度時(shí)，通過高壓泵對(duì)萃取釜、兩個(gè)解析釜進(jìn)行加壓。4.當(dāng)壓力分別達(dá)到22MPa、5MPa和6MPa時(shí)，開始循環(huán)萃取，并保持恒溫恒壓。5.每隔一定時(shí)間從解析釜I、解析釜II放料；6.萃取4.5h,所得提取物為淡黃色浸膏，提取率為5%。
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